小分子药物CDMO服务
向全球客户提供临床前 CMC（CHEMICAL MANUFACTURING AND CONTROL，化学成分生产和控制），临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA（NEW DRUG APPLICATION 新药申请）至全球上市全产业链的一站式优质服务。
cGMP公斤级实验室
反应釜个数：17个
反应釜规模 ：20 - 200L
不锈钢压力反应釜 19L
压力反应釜 ：0.5 - 2.0L
不锈钢篮式离心机
不锈钢板框压滤器
氮气发生器
中试车间
生产车间： 5个
反应釜个数：35个
反应釜规模 ：300 - 5,000L
反应温度最高： 250 ℃
反应温度最低： - 80 ℃
满足不同需求的原料药商业化生产能力
多地布局优势产能，拥有5条生产线，含大型专用车间、多功能车间以及中试车间， 满足公斤级到吨级不同规模的产品生产需求
配备符合cGMP要求的先进原料药生产设备，能够承接多种反应类型
产业化的连续化生产能力（克级→百公斤级→百吨级）
氢化反应能力
▪ 氢化釜反应体积：20L-3000L
深冷反应能力
▪ 最低温度：-80°C
▪ 深冷釜反应体积：20L-2,000L
高温反应能力
▪ 最高250°C(高温反应)
多样化的先进技术
▪ 多种酶催化反应
▪ 安全的格氏反应
多样化的先进技术
▪ 在手性拆分、溴化、溴加成、氟化、氯化、氯加成、催化脱卤、调聚、加氢、偶联、异构化、水解、缩合关环、氨基化反应等
多样化的先进技术
▪ 产业化的连续化生产能力（克级→百公斤级→百吨级）